{"id":10843,"date":"2019-06-11T10:14:36","date_gmt":"2019-06-11T14:14:36","guid":{"rendered":"https:\/\/espromedbio.gob.ve\/?p=10843"},"modified":"2019-06-11T10:14:37","modified_gmt":"2019-06-11T14:14:37","slug":"espana-agencia-sanitaria-publica-nueva-version-de-guia-de-publicidad-de-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.espromedbio.gob.ve\/inicio\/espana-agencia-sanitaria-publica-nueva-version-de-guia-de-publicidad-de-medicamentos\/","title":{"rendered":"Espa\u00f1a: Agencia sanitaria publica nueva versi\u00f3n de gu\u00eda de publicidad de Medicamentos"},"content":{"rendered":"\n<p>El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha publicado una nueva versi\u00f3n de la \u2018Gu\u00eda para la Publicidad de Medicamentos de Uso Humano Dirigida al P\u00fablico\u2019. El documento se ha realizado al amparo del Convenio de colaboraci\u00f3n suscrito con la Asociaci\u00f3n para el autocuidado de la salud (anefp) y la Asociaci\u00f3n para la Autorregulaci\u00f3n de la Comunicaci\u00f3n Comercial (Autocontrol).<\/p>\n\n\n\n<p>Esta segunda versi\u00f3n de la gu\u00eda surge en base a los nuevos criterios de actuaci\u00f3n que regulan la publicidad de medicamentos sin prescripci\u00f3n dirigida al p\u00fablico, ya que en el RDL 1\/2015 por el que se aprueba el texto refundido de la ley de garant\u00edas y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios en su art\u00edculo 80.3 se elimina el Control Previo Sanitario (CPS) por parte de la Administraci\u00f3n Sanitaria de este tipo de publicidad.<\/p>\n\n\n\n<h2><strong>La publicidad de los medicamentos que no necesitan receta m\u00e9dica ya no necesita autorizaci\u00f3n previa<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Entre las novedades de esta nueva versi\u00f3n destacan la eliminaci\u00f3n la \u201cAutorizaci\u00f3n administrativa previa\u201d en aquellos medicamentos que no est\u00e9n sujetos a receta m\u00e9dica. Sin embargo, las Administraciones sanitarias efectuar\u00e1n los controles necesarios para garantizar que la publicidad cumpla las normales legales y reglamentarias.<\/p>\n\n\n\n<p>Otra de las novedades est\u00e1 en el apartado que hace referencia al c\u00f3digo de buenas pr\u00e1cticas. Entre los cambios destacan la eliminaci\u00f3n de los criterios relacionados con el tipo de soporte adem\u00e1s de la actualizaci\u00f3n de los criterios interpretativos de la norma.<\/p>\n\n\n\n<p>El objetivo de este apartado es establecer los principios, criterios y recomendaciones con el fin de ser un instrumento que facilite y fomente la observancia de las mejores pr\u00e1cticas en los mensajes publicitarios de estos medicamentos sin prescripci\u00f3n dirigidos al p\u00fablico.<\/p>\n\n\n\n<p>Uno de los puntos hace referencia a las&nbsp;<strong>terapias utilizadas para dejar de fumar<\/strong>. El Ministerio de Sanidad considera imprescindible que todos los anuncios deban incluir siempre y de manera legible la fuerza de voluntad.<\/p>\n\n\n\n<p>Otro de los apartados va dirigido hac\u00eda aquellas personas que tienen&nbsp;<strong>alg\u00fan tipo de intolerancia<\/strong>. Se recomienda a las empresas que usen frases como \u201csin az\u00facar\u201d, \u201csin lactosa\u201d, \u201csin gluten\u201d o \u201csin alcohol\u201d, siempre que sea ver\u00eddico, comprobable y pertinente por el tipo de medicamento que se anuncia y esta informaci\u00f3n no represente el eje principal de la comunicaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha publicado una nueva versi\u00f3n de la \u2018Gu\u00eda para la Publicidad de Medicamentos de Uso Humano Dirigida al P\u00fablico\u2019. 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