![\"Farmacia](\"https:\/\/www.arsenalterapeutico.com\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/farmacos-bb1996e98b4413a579f53cdcedfe9daf-1200x0.jpg\")
<\/figure>\n\n\n\nLamentablemente, nuestros sistemas de Salud tampoco aportan mucho para que los enfermos puedan acceder a sus tratamientos. Quienes no se encuentran bajo el amparo del GES o la ley Ricarte Soto, deben enfrentar, por su propia cuenta, la enorme carga que conlleva un tratamiento farmacol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n
Debido a esto, un gran porcentaje de \u00e9stos debe intentar, con un alt\u00edsimo costo de bolsillo, obtener sus medicamentos. Otros, simplemente, no pueden.<\/p>\n\n\n\n
PROPUESTAS QUE AYUDAR\u00c1N A BAJAR LOS PRECIOS DE MEDICAMENTOS:<\/strong><\/p>\n\n\n\n El Ejecutivo debe apoyar a sus ciudadanos permitiendo que Cenabast venda a las farmacias y organizaciones de enfermos en forma directa, as\u00ed todos los Chilenos se beneficiar\u00edan del precio que obtiene el Estado de Chile a trav\u00e9s de las licitaciones p\u00fablicas, ver link https:\/\/www.cenabast.cl\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Informe-Web-Mayo-2019.pdf y observar precios de Cenabast.<\/p>\n\n\n\n Desde siempre el recetario magistral ha sido un gran regulador del mercado de los medicamentos, pues permite bajas de diez y m\u00e1s veces en los precios.<\/p>\n\n\n\n Las modificaciones b\u00e1sicas son:<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n a) Modificar el actual Art. 5 que prohibe elaborar preparados magistrales en las mismas dosis y formas farmac\u00e9uticas de productos registrados.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Sin duda esta prohibici\u00f3n es solo en protecci\u00f3n de las grandes empresas multinacionales.<\/p>\n\n\n\n b) Modificar art\u00edculo n\u00b0 37: Asignar un vencimiento de 6 meses a 1 a\u00f1o a los preparados magistrales y no los 40 d\u00edas que exige el reglamento actual.<\/strong><\/p>\n\n\n\n No hay ning\u00fan fundamento t\u00e9cnico que sostenga esta exigencia, Hoy la FDA, la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y pa\u00edses como Argentina o Portugal, asigna desde 6 meses y hasta 1 a\u00f1o de vigencia a los preparados magistrales, dependiendo de la naturaleza qu\u00edmica de \u00e9stos.<\/p>\n\n\n\n c) Medicamentos Hu\u00e9rfanos.<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n Las farmacias, droguer\u00edas y laboratorios farmac\u00e9uticos se entender\u00e1n facultados para importar las materias primas que sean necesarias para el tratamiento de enfermedades raras o de baja prevalencia y que sean consideradas como drogas hu\u00e9rfanas, por autoridad local o internacional, debidamente reconocida como agencia farmac\u00e9utica de alto est\u00e1ndar, tales como FDA, EMA u otros de similares caracter\u00edsticas.<\/p>\n\n\n\n Esta indicaci\u00f3n se encuentra hoy inclu\u00edda en la Ley de F\u00e1rmacos II. Rogamos que se mantenga.<\/p>\n\n\n\n Hoy, el Instituto de Salud P\u00fablica, s\u00f3lo permite que ingresen f\u00e1rmacos bioequivalentes de algunos pa\u00edses. Inexplicablemente no permite el ingreso de medicamentos bioequivalentes provenientes de Corea del Sur, Malasia, China, Rusia, Tailandia, Taiw\u00e1n, India, u otros de calidad.<\/p>\n\n\n\n La ley de f\u00e1rmacos II no aporta en nada a este punto, \u00bfproteccionismo?. Interesante ser\u00eda obtener una respuesta concreta de los diputados miembros de la Comisi\u00f3n de Salud, tales como Sres. Celis, Bellolio, Gahona, o Mix, para se\u00f1alar algunos y describir que la propuesta es transversal a los colores pol\u00edticos.<\/p>\n\n\n\n La importaci\u00f3n de medicamentos para uso personal es un arma de suma importancia, pues permite atender las necesidades de muchos enfermos, tanto con f\u00e1rmacos no disponibles o que se comercializan a precios extremadamente elevados en nuestro pa\u00eds, impidiendo con ello su acceso a la mayor\u00eda de los enfermos.<\/p>\n\n\n\n La importaci\u00f3n y dispensaci\u00f3n deber\u00e1 efectuarse s\u00f3lo por los establecimientos farmac\u00e9uticos autorizados para tales efectos, o bien en forma directa por el enfermo o un familiar directo de este (padre, madre, hijos, hermanos) o asociaciones de enfermos que cuenten con personalidad jur\u00eddica.<\/p>\n\n\n\n No es posible que nuestro Gobierno est\u00e9 legislando para causar m\u00e1s da\u00f1os que beneficios a la poblaci\u00f3n, estudios Europeos demuestran que esta idea es un error que s\u00f3lo perjudicar\u00e1 la salud de la poblaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n Todas las farmacias deben estar obligadas a vender TODOS los medicamentos (especialmente gen\u00e9ricos) disponibles en Chile y no solo los de marcas propias o en convenio con grandes empresas.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Esta norma complementada con el recetaje por DCI e implementada en la Ley de F\u00e1rmacos II, incentivar\u00e1 la importaci\u00f3n y producci\u00f3n de m\u00e1s gen\u00e9ricos, y la competencia necesariamente llevar\u00e1 a la rebaja de precios<\/strong><\/p>\n\n\n\n No existe necesidad de traspasar otro negocio, adem\u00e1s de los que ya poseen, a las cadenas de farmacia (\u201cLicitaci\u00f3n de Fonasa\u201d), a las cuales se le sumar\u00edan los supermercados para posibles colusiones.<\/p>\n\n\n\n Finalmente, hacemos un llamado al Gobierno y a nuestros legisladores para que legislen en pro de la poblaci\u00f3n y no a favor de los grandes intereses econ\u00f3micos, tom\u00e1ndose medidas que ayuden eficazmente a la poblaci\u00f3n en general, tales como las expuestas en este documento.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" En Chile, con excepci\u00f3n de los gen\u00e9ricos, est\u00e1 entre los pa\u00edses de Latinoam\u00e9rica con los precios m\u00e1s elevados. 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2) Modificaciones al Decreto 79\/2010 que regula al recetario magistral.<\/strong><\/h4>\n\n\n\n
3) Generar competencia mediante el incentivo d<\/strong>e ingreso al pa\u00eds de f\u00e1rmacos bioequivalentes de todos los pa\u00edses aprobados por la OMS<\/strong>.<\/h4>\n\n\n\n
4) Importaciones v\u00eda receta m\u00e9dica.<\/strong><\/h4>\n\n\n\n
5) Eliminaci\u00f3n por parte del Gobierno en cuanto a su propuesta de venta en supermercados y otros para los medicamentos de \u201cventa directa\u201d.<\/strong><\/h4>\n\n\n\n